参附注射液治疗失血性休克86例临床疗效观察

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目的:观察参附注射液治疗失血性休克的临床疗效。方法:选取我院自2009年2月至2010年12月收治的86例失血性休克的患者,将其随机分为实验组和治疗组,对照组采用常规抗休克治疗,而实验组在采用常规抗休克治疗同时附加参附注射液50ml。采用 ELISA 测定血清中的白细胞介素(IL )-1β、IL -10和肿瘤坏死因子的浓度。结果:两组患者在治疗1天和2天之后的血清IL -1β、IL -10和肿瘤坏死因子的含量都显著高于入院时的水平,差异具有统计学意义(p<0.01)。治疗1天和2天后实验组和对照组相比较,血清 IL -1β和肿瘤坏死因子的含量减少,IL -10的含量增加,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:参附注射液可以通过防止体内炎症因子的产生,而达到抗失血性休克的作用,且临床疗效显著,可以在临床上推广。
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