【摘 要】
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目的 研究红花多糖对肠道微生态失调小鼠的调节作用,探讨红花多糖改善微生态失调与肠黏膜免疫、血浆内毒素及肠道菌群的关系.方法 应用盐酸林可霉素灌胃建立肠道微生态失调小鼠模型,然后用红花多糖进行治疗,同时设正常对照组(n=5)、自然恢复组(n=5)和丽珠肠乐组(n=5).于给药7d后处死小鼠,进行肠黏膜sIgA、血浆内毒素的检测,以及采用16S rRNA测序技术,对肠道菌群进行群落结构和多样性分析.结果 给药治疗后,小鼠肠黏膜sIgA水平升高(F=3.9900,P=0.0090),血浆内毒素水平降低(F=3.
【机 构】
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病原生物学教研室牡丹江医学院,黑龙江牡丹江157011;药剂学教研室牡丹江医学院,黑龙江牡丹江157011;解剖教研室牡丹江医学院,黑龙江牡丹江157011;医药研究中心牡丹江医学院,黑龙江牡丹江15
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目的 研究红花多糖对肠道微生态失调小鼠的调节作用,探讨红花多糖改善微生态失调与肠黏膜免疫、血浆内毒素及肠道菌群的关系.方法 应用盐酸林可霉素灌胃建立肠道微生态失调小鼠模型,然后用红花多糖进行治疗,同时设正常对照组(n=5)、自然恢复组(n=5)和丽珠肠乐组(n=5).于给药7d后处死小鼠,进行肠黏膜sIgA、血浆内毒素的检测,以及采用16S rRNA测序技术,对肠道菌群进行群落结构和多样性分析.结果 给药治疗后,小鼠肠黏膜sIgA水平升高(F=3.9900,P=0.0090),血浆内毒素水平降低(F=3.8660,P=0.0100);基因测序结果显示红花多糖组和丽珠肠乐组菌群丰度与多样性均有提升,并能显著增加小鼠肠道菌群中毛螺菌属(t=2.6028,P=0.0092)、粪球菌属(￡=4.5510,P＜0.0001)、真杆菌属(t=2.3786,P=0.0173)、萨特菌属(t=6.2449,P＜0.0001)等的相对比例,减少副拟杆菌属的含量(t=-4.6351,P＜0.0001).结论 红花多糖可能通过提高小鼠肠黏膜sIgA含量,抑制血浆内毒素含量并通过增加肠道有益菌、降低致病菌、部分恢复和改善肠道菌群而发挥对微生态失调小鼠肠道菌群结构的调整作用.
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