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目的将猪血管内皮细胞和异体猪血管脱细胞基质相结合,探讨开发一种制备血管移植物的新方法.方法分别利用0.1%胰蛋白酶、0.02%乙二胺四乙酸钠(EDTA)和1.0%Triton X-100对猪主动脉作用24小时和176小时进行脱细胞.异体猪血管内皮细胞分离出来并进行体外细胞扩增,再将脱细胞的血管内表面种植上血管内皮细胞.通过光镜和扫描电镜检测脱细胞血管基质是否存在细胞成分和内皮细胞是否生长其上. 结果酶-化学除垢剂的脱细胞方法几乎使细胞完全脱落,且基质纤维的三维结构变得疏松.体外扩增的异体猪血管内皮细胞可以