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以人附睾cDNA为模板,PCR扩增RNase10基因,构建pET32b(+)-RNase10体外表达载体,转化大肠杆菌(Escherichia coli)感受态细胞DH5α,挑选阳性克隆,提取质粒转化BL21(DE3),IPTG诱导RNase10基因的表达,采用SDS-PAGE法检测表达产物,结果显示融合蛋白分子量为24 ku,与预期相符,表明人附睾RNase10基因在大肠杆菌中成功表达。