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目的：研究进口克拉霉素药代动力学特性。方法：１０名健康志愿者单次空腹ｐｏ进口 拉霉素１０００ｍｇ，采用生物法测定其血、尿药物浓度。结果：其药－时曲线符合一模型，其Ｃｍａｘ为４．４１±１．３７ｍｇ／Ｌ，Ｔｍａｘ为１．８２±０．２５ｈ，ＡＵＣ３２．９９±７．７２ｍｇ．ｈ／Ｌ，ｔ１／２（Ｋｅ）为４．１８±１．２９ｈ，结论：克拉霉素在体内维持有效浓度时间长，生物利用度高，用药间隔应为１２ｈ。