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小鼠口服HCV基因工程菌产生的细胞和体液免疫
【机 构】
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410008 长沙，湖南医科大学附属湘雅医院传染病研究所,湖南医科大学免疫学研究室,410008 长沙，湖南医科大学附属湘雅医院传染病研究所,湖南医科大学免疫学研究室,410008 长沙，湖南医科大学
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1996年16期
其他文献
本文报道建立了一种基于PCR-RFLP技术的HLA-DPB1分型方法。经计算机分析而选出10个限制性内切酶，在31个DPB1等位基因组成的496个DPB1基因型中，可唯一性分辨484个。用于确定DPB1基因型的33个多态性酶切片段有29个在8种纯合／杂合子分型细胞DNA的DPB1分型中得到验证。经研究来自十个家系23人的DPB1等位基因分布，证实在等位基因和杂合性多态片段的分布上均符合孟德尔分离律
在国内首次借助PCR/SSP技术对52例湖北汉族人SLE患者进行了HLA-DRB1基因型别分析。结果发现，实验组HLA-DRB1 * 0301基因频率为24%，表型频率为44.2%，RR=4.76，X2=21.2，P<0.01；其它等位基因频率在实验组与对照组间差异无显著性。该结果提示HLA-DRB1 * 0301基因与SLE有关联。
在PCR/SSO分型的基础上，用一对PCR引物扩增DPB1基因后作SSCP分析，发现该方法能够确定那些用PCR/SSO方法只检出一个等位基因的样本为纯合基因型或是含一个空白基因的杂合子，9个用PCR/SSO方法只检出一个DPB1等位基因的湖南汉族人样本中，用PCR-SSCP方法发现1个样本表现为杂合子。用银染的方法使得SSCP更快速、可靠和没有同位素污染，并为探测新的HLA等位基因提供了可能性。也
本文作者首次应用地高辛标记的大肠杆菌16+23S rRNA基因探针分析中国莱姆病螺旋体rRNA基因限制性图谱。45株中国菌株和6株国外菌株（美国B31，297；法国20047；瑞士VS461；德国LW2和俄罗斯菌株IP2l）用于实验，选用EcoR V和Hind Ⅲ两种限制性内切酶。实验结果表明，中国菌株遗传差异性较大，分属三个基因种，即Genospecies Ⅰ（B. burgdorferi Se
采用反转录-PCR方法，分节段扩增汉坦病毒A9株M基因片段cDNA，并克隆入pGEMT载体中，用双脱氧末端终止法直接测定序列。结果表明，A9株M片段cDNA由3618个碱基组成，编码1135个氨基酸，核苷酸序列及由其推导的氨基酸序列同76/118株的同源性分别为94.33%和97.80%，说明汉坦病毒A9株与76/118株在糖蛋白的结构上高度保守。同76/118株比较，在3′末端非编码区变异极大，
建立了抗HCV IgM间接ELISA方法，并用之检测HCV不同感染人群。抗HCV IgM在不同感染人群中的检出率变化很大。急性输血后丙型肝炎患者检出率可高达93.8%，而正常献血员中可低至0.68%。比较抗HCV IgM和抗IgG阳性中HCV RNA的检测结果发现，抗IgM阳性者中，不同HCV感染人群的HCV RNA检出率很高（93.0%～100%）；而IgG阳性者中HCV RNA的检出率变化很大
本研究用高效毛细管柱气相色谱（GC）法分析6属12种118株常见非发酵菌和11种40株肠杆菌的全细胞脂肪酸（CFAs），并与Vitek-AMS的分析结果进行比较。结果表明：两类菌有鉴别意义的CFAs是葵酸、月桂烯酸、月桂酸、十三碳烯酸、十三碳酸、肉豆蔻脑酸、肉豆蔻酸、十五碳烯酸、十五碳酸、十七碳烯酸、十七碳酸、亚油酸、硬脂酸、花生四烯酸、花生酸和二十一碳酸。非发酵菌和肠杆菌的CFA构成差别较大。各