【摘 要】
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对MRS培养基的使用方法进行了改良。将MRS(含0.25 mg/ml TMB)融化后倾倒入平皿,待其凝固后,在琼脂表明加入200μl(0.01 mg/ml)HRP,涂匀后进行乳酸杆菌划线分离。37℃、厌氧培
【机 构】
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西北民族大学医学院病原生物学教研室,张掖市中医院妇科,
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对MRS培养基的使用方法进行了改良。将MRS(含0.25 mg/ml TMB)融化后倾倒入平皿,待其凝固后,在琼脂表明加入200μl(0.01 mg/ml)HRP,涂匀后进行乳酸杆菌划线分离。37℃、厌氧培养48~72 h。结果表明,产生H2O2的乳酸杆菌呈蓝色菌落,和原来的培养方法相比,改良的方法简便经济、HPR的使用量为原来的1%,分离产H2O2的乳酸杆菌的效果良好。
The method of using MRS medium has been improved. The MRS (containing 0.25 mg / ml TMB) was thawed and poured into the plate. After coagulation, 200 μl (0.01 mg / ml) of HRP was added to the agar and homogenized before lactic acid bacteria were streaked. 37 ℃, anaerobic culture 48 ~ 72 h. The results showed that the Lactobacillus producing H2O2 showed a blue colony. Compared with the original culture method, the improved method was simple and economical. The use amount of HPR was 1% of original, and the effect of separating Lactobacillus producing H2O2 was good.
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