【摘 要】
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目的:探讨减味寿胎丸对miR-126-3p调控靶基因叉头框转录因子O3(FOXO3)在滋养细胞中表达的药效机制.方法:构建慢病毒过表达miR-126-3p滋养细胞稳转株;实时荧光定量PCR法检测慢病毒过表达miR-126-3p细胞株中FOXO3、PR mRNA表达;Western blot法检测miR-126-3p对FOXO3、PR蛋白表达的调控.双荧光素酶报告验证miR-126-3p与FOXO3、FOXO3与PR的直接结合位点.结果:与阴性对照组比较,减味寿胎丸干预慢病毒过表达miR-126-3p细胞后
【机 构】
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广州中医药大学第一临床医学院,广州510405;岭南医学研究中心,广州510405;广州中医药大学第一附属医院,广州510405
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目的:探讨减味寿胎丸对miR-126-3p调控靶基因叉头框转录因子O3(FOXO3)在滋养细胞中表达的药效机制.方法:构建慢病毒过表达miR-126-3p滋养细胞稳转株;实时荧光定量PCR法检测慢病毒过表达miR-126-3p细胞株中FOXO3、PR mRNA表达;Western blot法检测miR-126-3p对FOXO3、PR蛋白表达的调控.双荧光素酶报告验证miR-126-3p与FOXO3、FOXO3与PR的直接结合位点.结果:与阴性对照组比较,减味寿胎丸干预慢病毒过表达miR-126-3p细胞后FOXO3、PR的mRNA、蛋白表达显著上调(P＜0.05,P＜0.01).结论:减味寿胎丸可以抑制miR-126-3p的表达,上调靶基因FOXO3,进而影响PR表达,达到防治自然流产的药效作用.
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