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RA是一种发病率高、致残率高的常见自身免疫病，延缓骨破坏始终是RA治疗的目标和难点。近年来，Wnt/β-连环蛋白（β-catenin）信号通路在RA骨破坏过程中的作用逐渐被证实。本文从分子生物学、蛋白、细胞水平综述Wnt/β-catenin信号通路在RA骨破坏中的作用，以期为RA骨破坏发病机制的深入研究提供新的思路。
Wnt/β-连环蛋白通路在类风湿关节炎骨破坏发病机制中的研究进展
【摘 要】
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RA是一种发病率高、致残率高的常见自身免疫病，延缓骨破坏始终是RA治疗的目标和难点。近年来，Wnt/β-连环蛋白（β-catenin）信号通路在RA骨破坏过程中的作用逐渐被证实。本文从分子生物学、蛋白、细胞水平综述Wnt/β-catenin信号通路在RA骨破坏中的作用，以期为RA骨破坏发病机制的深入研究提供新的思路。
【机 构】
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西安市公共卫生中心（西安市应急医疗中心）临床药学科 710200,中日友好医院中医风湿病科 免疫炎性疾病北京市重点实验室 100029,中日友好医院中医风湿病科 免疫炎性疾病北京市重点实验室 1000
【出 处】
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中华风湿病学杂志
【发表日期】
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2021年25期
其他文献
目的 探讨并分析血清胱抑素C(C y s-C)用于评价慢性肾脏病患者残余肾功能的临床价值.方法 研究选取2020年1月至2020年10月到武威市人民医院接受治疗的慢性肾脏病的患者62例,将其列为观察组,另选取同一时间段到我院进行健康体检的健康人员62例,将其列为对照组,两组研究对象均接受Cys-C水平的检测,根据检测结果判断Cys-C水平对于慢性肾脏病的诊断价值;对观察组慢性肾脏病患者进行不同病理分期后比较不同病理分期患者的Cys-C水平,同时对比不同病理分期下患者的血清肌酐(SCr)以及内生肌酐清除率(
胃癌(gastric carcinoma,GC)是一种起源于胃黏膜上皮组织的消化科常见恶性肿瘤,其病因目前尚未明确,但有报道显示,与饮食、幽门螺杆菌(Hp)感染、环境等因素有关[1],且其发展趋势逐渐呈现年轻化[2].流行病学调查发现,胃癌的发病率与死亡率在世界分布不均,其中欧美低于亚洲[3].纵观我国形势亦十分严峻,据最新数据研究显示,其发病率和死亡率分别位居第二、第三,并呈逐年上升的态势[4],严重威胁着国民的身心健康.由于胃癌发病隐匿,早期临床症状不甚明显,确诊时多已进展至中晚期,治疗效果欠佳,且复
期刊
目的:探究中医治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的用药规律特点,指导临床遣方用药.方法:检索CNKI中文期刊数据库、万方数据库、维普数据库2000年12月—2020年12月中医药、中西医结合治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的相关文献,对符合纳入条件的文献中所用药物频次、类别、性味、归经进行统计分析,并将核心药物通过系统聚类分析,总结中药组合和配伍规律.结果:纳入72篇现代文献,共计154种中药,使用频次达1271次.用药类别以补虚类、利水渗湿类、活血化瘀类、清热类为主.单味中药居于前20位的是:茯苓、泽泻、
硬脂酸是长链饱和脂肪酸的主要成分，可作为信号分子参与机体炎症、代谢、免疫的调节。硬脂酸具有致炎和抗炎、致氧化和抗氧化等多重作用，可通过多种途径参与风湿性疾病的发生发展，代谢组学研究还提示硬脂酸可作为风湿性疾病的潜在生物学标志物。本文将对硬脂酸在OA、RA、SLE、痛风常见风湿性疾病中的代谢组学、致病机制研究进行综述，为风湿性疾病的诊疗提供新的思路和方法。
SSc是一种累及皮肤和内脏多系统的CTD。在SSc病程中，心脏受累很常见，但国内外鲜有SSc合并左心室附壁血栓的报道，同时合并急性下肢动脉血栓形成更是少见。本文结合文献分析1例SSc患者病程中出现左心室附壁血栓及双下肢动脉急性血栓形成的原因及治疗，以此提高临床医生对该类事件的认识。
肠道菌群参与人体免疫系统形成并与其相互作用共同维持人体稳态，菌群失衡可引起免疫失调从而导致自身免疫病的发生。肠道微生态失衡已被证实与SLE的发生发展密切相关。本文就肠道菌群在SLE发生发展中的作用、菌群失调导致SLE发生的可能机制以及基于菌群失调角度治疗SLE的可能方式作系统综述，为SLE的诊治提供可能的新策略。
代谢组学是系统生物学的一个分支，其通过定性、定量检测生物样本中的小分子化合物，有助于了解生物体内源性代谢物的改变，筛选出特征性的代谢标志物，为疾病的早期诊断、疗效预测及探索发病机制提供新途径。RA是一种常见的自身免疫病，目前已有大量的代谢组学技术运用于研究RA且取得一定的进展，本文就代谢组学技术以及在RA中的研究进展作一综述。
SLE是一种多系统自身免疫病，其患者的外周血单核细胞制备物中富集有低密度粒细胞（LDGs）。LDGs是一种特殊的中性粒细胞亚群，其表型与功能都与中性粒细胞存在差异，但二者均可形成中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）并发生自身死亡，即NETosis。LDGs和异常的NETosis通过增加Ⅰ型IFN合成、激活补体系统、产生炎性细胞因子等导致SLE患者多器官功能障碍。靶向LDGs与NETosis的药物有望为
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症是SS的一种罕见而致命的并发症。伴发感染、疾病活动和免疫抑制剂的应用往往是噬血细胞性淋巴组织细胞增多症发生的常见诱因。该病治疗方面尚无统一的治疗方案，既需要积极治疗噬血细胞性淋巴组织细胞增多症，又需要积极治疗SS，如伴发感染还需要控制感染消除诱因。而中枢神经系统病变是该类患者重要的不良预后因素。本文报道1例SS相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症伴中枢神经系统病变青年女性患
自身免疫病（AIDs）具有多系统、多器官受损的特点，尤其眼部受累是其很常见的突出表现，多见于RA、SLE、SS、AS及白塞病等。AIDs相关眼病的种类较多，在临床特点、发病机制及治疗方面各有异同。在某些情况下，根据眼睛受累的特点对AIDs又具有诊断意义。本文将对RA、SLE、SS、AS及白塞病及其相关眼病的临床特点、发病机制及治疗等方面的研究进展进行综述。