【摘 要】
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目的探讨核糖体蛋白L32（ribosomalproteinL32，RPL32）在人乳腺癌组织与正常乳腺组织表达水平的差异及其对乳腺癌细胞增殖能力的影响。方法收集2020年7月至2022年5月商丘市第一人民医院甲状腺乳腺外科乳腺癌患者的乳腺癌组织及其癌旁组织（距肿瘤边缘3cm以上）石蜡标本56例为研究对象。用免疫组化检测56例乳腺癌组织及其相对应癌旁组织标本中RPL32的表达情况。将MCF7细胞分为对照组（negativecontrol，NC）及实验组（ribosomalproteinL32，RPL32）。
【机 构】
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商丘市第一人民医院甲状腺乳腺外科，商丘 476100商丘市第一人民医院甲状腺乳腺外科，商丘 476100商丘市第一人民医院甲状腺乳腺外科，商丘 476100商丘市第一人民医院甲状腺乳腺外科，商丘 47
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目的探讨核糖体蛋白L32（ribosomal protein L32，RPL32）在人乳腺癌组织与正常乳腺组织表达水平的差异及其对乳腺癌细胞增殖能力的影响。
方法收集2020年7月至2022年5月商丘市第一人民医院甲状腺乳腺外科乳腺癌患者的乳腺癌组织及其癌旁组织（距肿瘤边缘3 cm以上）石蜡标本56例为研究对象。用免疫组化检测56例乳腺癌组织及其相对应癌旁组织标本中RPL32的表达情况。将MCF7细胞分为对照组（negative control，NC）及实验组（ribosomal protein L32，RPL32）。实验组MCF7细胞转染RPL32-siRNA载体，对照组MCF7细胞转染scramble-siRNA载体，用RT-PCR检测各组细胞RPL32 mRNA含量，利用蛋白质印迹法检测实验组和对照组细胞的RPL32、P53表达情况，利用CCK8实验检测各组细胞的增殖能力，利用克隆形成实验检测各组细胞的克隆形成能力。
结果乳腺癌患者组织RPL32阳性率为8.93%（5/56），癌旁组织中表达率为78.57%（44/56），RPL32在乳腺癌组织中的表达率显著高于癌旁组织，差异有统计学意义（P=0.007）。分别转染siRNA载体后，实验组和对照组MCF7细胞中RPL32 mRNA含量下降，RPL32蛋白表达量分别为1.09±0.21和0.40±0.11，P53蛋白表达量分别为1.24±0.32和0.37±0.09；CCK8实验120 h的吸光度分别为1.11±0.24和2.19±0.28，实验组MCF7细胞增殖能力明显下降（P=0.043）。克隆形成实验结果显示，实验组和对照组细胞克隆形成率分别为（21.11±3.46）%和（58.75±4.29）%，实验组细胞克隆形成下降（P=0.026）。
讨论RPL32在乳腺癌中表达明显升高，可能与乳腺癌的恶性程度相关；且抑制乳腺癌细胞RPL32表达后影响其增殖能力。
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