【摘 要】
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蒽环类化疗药阿霉素（doxorubicin, DOX）是治疗各种癌症最有效的药物之一,然而其治疗效应受到相关心脏毒性的严重限制.尽管该领域研究众多,但DOX诱导心脏毒性（DOX-induced cardiotoxicity, DIC）的确切分子机制仍然值得进一步研究. DOX是一种线粒体毒素,线粒体损伤是DIC的核心.本文回顾大量文献并收集与DIC相关的依赖于线粒体功能障碍的机制,包括DOX对线粒
【基金项目】
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国家自然科学基金（批准号:81822049,82174364,81930113）； 科技部重大新药创制项目（批准号:2019ZX09201004-001-011）资助；
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蒽环类化疗药阿霉素（doxorubicin, DOX）是治疗各种癌症最有效的药物之一,然而其治疗效应受到相关心脏毒性的严重限制.尽管该领域研究众多,但DOX诱导心脏毒性（DOX-induced cardiotoxicity, DIC）的确切分子机制仍然值得进一步研究. DOX是一种线粒体毒素,线粒体损伤是DIC的核心.本文回顾大量文献并收集与DIC相关的依赖于线粒体功能障碍的机制,包括DOX对线粒体电子传递链、氧化还原循环、氧化应激、钙失调、细胞凋亡途径和线粒体自噬等的影响.此外,本文讨论了基于线粒体功能的中药预防和/或减轻DIC的现有策略,以期为DOX与中药的临床联合用药提供科学依据.
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