刺血醒脑法治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

来源 :中国中医急症 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wanshilong111
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 评价刺血醒脑法对急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性.方法 患者60例随机分为观察组和对照组各30例.对照组给予指南规范化的西医治疗与西医康复治疗,观察组在对照组治疗基础上加用刺血醒脑法.观察比较两组在治疗前与治疗后神经功能缺损评分(NIHSS)和中医证候评分的不同,以及两组在治疗前后功能综合评定量表(FCA)和日常生活能力评定量表(Barthel指数)所产生的变化,并评价刺血醒脑法的临床疗效及安全性.结果 治疗后两组NIHSS评分较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组比对照组下降更显著(P<0.05);治疗前两组的Barthel指数及FCA评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组Barthel指数较治疗前提高,FCA评分较治疗前均有提高(P<0.05),且与对照组相比,观察组患者Barthel指数及FCA评分提高更明显(P<0.05);治疗前两组的中医证候评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组中医证候评分较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组比对照组下降更显著(P<0.05);两组在临床疗效与中医证候疗效的比较中,观察组有效率显著高于对照组(P<0.05).在刺血醒脑法治疗过程中,患者未出现严重不良反应,仅出现少数几例轻微头痛、恶心等不适.结论 刺血醒脑法能提高急性缺血性脑卒中患者的Barthel指数,提高FCA评分,同时降低其NIHSS评分及中医证候评分,具有较好的临床效价.
其他文献
本文报道了由日本中外制药生产的rhG-CSF(格拉诺赛特Granocyte)治疗肺癌化疗后白细胞减少及其不良反应。1 材料与方法1.1 临床资料t回顾性选自本院1996~1998年住院肺癌患者9例,均
奔驰未来的核心技术是什么?rn我们将继续朝着零排放和零事故驾驶的目标前进.戴姆勒公司制定了“三管齐下”的三大主要战略:新兴市场、绿色环保和数字化.后者与工作环境、客户
工程建设的质量控制关系到工程建设的全过程,重点在于做好事前控制。应对设计图纸进行事前控制,消除图纸的质量隐患;监理单位应认真编制监理规划、实施细则,发挥监理方的主观
期刊
减轻重量以满足全球排放标准是汽车制造商和供应商们持续努力的目标.迄今为止,全世界的钢铁公司正在试验如何使高强度钢的重量变得更轻,但同时具有传统材料的高效性.许多公司
在过去二十多年的时间里,保护车辆前排乘客的安全气囊都是安装在仪表板内的,仪表板上需要专门制作一扇为安全气囊打开的门.如今,创造性的思维为安全气囊的解决方案带来了新的
期刊
期刊
目的 观察米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔终止中期妊娠的引产效果.方法 将160例孕14~27周自愿终止妊娠的妇女分为二组,其中观察组80例(米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔组
目的 :探讨内毒素休克大鼠肝窦内皮细胞的损伤及活血化瘀药的保护作用。方法 :选健康 Wistar大鼠 4 0只 ,随机平分为正常对照组 (NS)、模型组 (L PS)、地塞米松组 (Dex)和活