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目的：克隆大鼠GAP-43基因，构建其真核表达载体，并观察其在哺乳动物细胞COS-7中的表达。方法：采用RT—PCR方法，以大鼠少突胶质前体细胞RNA为模板，扩增GAP-43基因，定向克隆到pEGFP—N3载体中。以Lipofectamine^TM2000试剂转染pEGFP—N3-GAP-43表达载体至COS-7细胞中进行瞬时真核表达。以免疫荧光方法鉴定GAP-43的表达。结果：从大鼠少突胶质前体细胞中克隆到序列正确的GAP-43全长编码序列。所构建的GAP-43质粒在COS-7细胞中获得高效表达。结论：