树Qu肝细胞的分离和培养

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目的 观察体外培养的树Qu肝细胞形态结构和生物合成功能。方法 采用体外两步灌流法分离树Qu作用,用L15培养基予以培养,光、电镜下动态观察培养肝细胞形态结构,同时并检测不同时相点培养上清中清蛋白、总蛋白及甲胎蛋白的含量。结果 该方法分离的肝细胞经台盼蓝拒染试验证实肝细胞即时存活率达90%以上,1h-3h肝细胞开始贴壁并伸展,同时可见双核细胞。培养3-10d肝细胞相互接触,布满视野,肝细胞维持此状态至培养18d。接种后1d肝细胞合成清蛋白为6.8g·L^-1 ·d^-1,7d达峰
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