【摘 要】
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以对氯苯甲醛和对羧基苯甲醛为原料合成了5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三(4-氯苯基)卟啉(Ⅰ),再与二溴烷烃、5-氟尿嘧啶反应得目标化合物(Ⅲa、Ⅲb)。考察了影响反应的因素,其最
【机 构】
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河北师范大学化学与材料科学学院,河北科技大学理学院,
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以对氯苯甲醛和对羧基苯甲醛为原料合成了5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三(4-氯苯基)卟啉(Ⅰ),再与二溴烷烃、5-氟尿嘧啶反应得目标化合物(Ⅲa、Ⅲb)。考察了影响反应的因素,其最佳条件是以DMF为溶剂,反应温度125℃,反应时间8 h,产率分别可达20.6%和21.4%,以V(氯仿)∶V(丙酮)=20∶1分离纯化的效果最佳,两种化合物的结构经紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱等手段进行了确证。
5- (4-carboxyphenyl) -10,15,20-tris (4-chlorophenyl) porphyrin (Ⅰ) was synthesized from p-chlorobenzaldehyde and p-carboxybenzaldehyde, 5-fluorouracil to obtain the target compound (IIIa, IIIb). The optimum reaction conditions were as follows: DMF as solvent, reaction temperature 125 ℃ and reaction time 8 h, the yields were 20.6% and 21.4%, respectively. V (chloroform): V : 1, the best separation and purification, the structure of the two compounds by UV-Vis spectroscopy, infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance and mass spectrometry and other means were confirmed.
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