【摘 要】
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图像分割和特征提取是图像处理学的经典课题之一.文中研究有效的手腕骨X光片图像特征提取方法,先对手腕骨X光片图像作预处理,利用灰度投影的方法对各手腕骨特征区域进行大致
【机 构】
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上海交通大学图像处理与模式识别研究所
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图像分割和特征提取是图像处理学的经典课题之一.文中研究有效的手腕骨X光片图像特征提取方法,先对手腕骨X光片图像作预处理,利用灰度投影的方法对各手腕骨特征区域进行大致定位,获得区域性信息,缩小实际特征提取时的搜索范围;在各特征子区域中,基于形变轮廓提取边界的原理,引入初始骨模板的形状信息及特征子区域的边界条件作为骨轮廓提取的内部能量和外部能量判据对骨边界提取的迭代过程进行引导,有效地排除非骨边界信息的干扰,使处理结果符合预期的骨模板形状,从而达到提高图像分割速度和准确性的目的.
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结合前沿生成法和Ｄｅｌａｕｎａｙ三角化方法的优点，利用节点间距函数来控制区域内网格尺寸变化．并优先处理前沿上的最长边，尽可能在局部生成边长逐渐减小的Ｄｅｌａｕｎａｙ三角形，最终实现区域内网格的疏密过渡．
本文通过差热分析(DTA)和X射线粉末衍射(XRD)方法研究了赝二元系LiF-SrAlF5的相平衡关系.该赝二元系在LiF:SrAlF5=1:1处形成一致融熔化合物LiSrAlF6,其熔点为765℃,并分别在L
本文对1997 年第4期上发表的氩等离子体的热导率的实验研究结果的可靠性做了讨论.提出了一些提高实验数据可靠性的建议.
本文报道了二（２－氨乙基）－１，３－丙二胺［缩写为（２，３，２）］与镍的两个新配合物：［（２，３，２）Ｎｉ（ＩｍＨ）２］（ＣｌＯ４）２和［（２，３，２）２Ｎｉ２（Ｉｍ）］（ＣｌＯ４）３的合成和晶体结构（其中ＩｍＨ是咪唑）。配合物［（２，３，２）Ｎｉ（ＩｍＨ２）］（ＣｌＯ４）２属于正交晶系，空间群Ｐｎａ２１，晶胞参数为：ａ＝１６．７９８（３），ｂ＝１５．７２４（３），ｃ＝８．８９１（２），Ｚ＝２。Ｒ１＝０．０５６６，ｗＲ２＝０．０６５９。在配合物正离子中，Ｎｉ与（２，３，２）的四个配位Ｎ原子和两个咪唑
自从Ｊｏｎｓｅｎ［１］使４－酰代吡唑酮－５化合物的合成标准化以来，人们相继进行了多种４－酰代吡唑酮－５萃取金属离子的研究［２，３］、常价和变价固态化合物的研究［３，４］、以及涉及４ｆ电子能层的超灵敏跃迁的研究［５］，表明４－酰代吡唑
一些铌酸盐具有优良的压电、铁电性能及较大的非线性光学效应，因此铌酸盐的人工合成、结构与性能的研究受到重视［１，２］，１９９５年ｄｅＡｒａｕｊｏ等人报道了类钙钛矿结构含铋层状铌酸盐化合物的铁电薄膜具有
本文报道了高氯酸三碳酰肼合镉（Ⅱ）的制备方法和分子结构。该配合物结构式为［Ｃｄ（ＣＨＺ）３］（ＣｌＯ４）２。晶体属单斜晶系，Ｐ２１／ｎ空间群。晶体学参数为：ａ＝１．０２８１（１）ｎｍ，ｂ＝０．８６１７（１）ｎｍ，ｃ＝２．１３６０（１）ｎｍ，β＝１００．５３°，Ｖ＝１．８６０４（３）ｎｍ３；Ｚ＝４，Ｄｃ＝２．０７６ｇ·ｃｍ－３，μ（Ｍｏ，Ｋα）＝１５．４３ｃｍ－１。经全矩最小二乘法对非氢原子坐标和温度因子进行
根据铜(Ⅱ)与1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(5-Br-PAN-S)形成稳定络合物这一性质,利用阴离子交换树脂为吸附载体,建立了离子交换树脂相分光光度法测定铜的新方法.以最大
ＭＣＭ４１［１］和ＨＭＳ［２］等介孔分子筛对大分子的扩散阻力较小且具有良好的热稳定性，特别是在合成中可以直接将各种杂原子引入骨架，从而调变其催化性能，因此目前介孔分子筛在催化中的应用引起了各国
本文首先建立脉冲微分不等式的稳定性结果．利用此结果并结合Riccati方程方法，对含变时滞测度型脉冲微分系统给出了其鲁律控制设计．最后给出一设计实例．
In this paper, we first