丁苯酞联合替罗非班治疗进展性脑梗死的效果观察

来源 :海峡药学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chyenu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 在进展性脑梗死患者的治疗中联合应用替罗非班和丁苯酞的临床效果.方法 选取我院2018年11月 ~2020年11月收治的112例进展性脑梗死患者,并按照1:1的比例通过抽签法随机分为两组,对照组应用常规药物治疗,研究组应用丁苯酞联合替罗非班的方案治疗,分析两组患者在神经功能评分、日常生活能力评分和炎症因子水平的差异.结果 两组患者治疗前的NIHSS和Barthel评分无明显差异,治疗后研究组NIHSS评分明显低于且Barthel评分明显高于对照组(t=7.153、3.667,P<0.001);两组患者治疗后IL-6和hs-CRP的水平均有一定下降,且研究组两项炎症因子的水平均明显低于对照组(t=8.620、6.695,P<0.001).结论 联合应用丁苯酞和替罗非班两种药物对进展性脑梗死患者进行治疗,可以有效促进患者炎症反应的改善,提高患者的神经功能和日常生活能力,临床应用效果较为理想.
其他文献
目的 探讨酒石酸布托啡诺联合丙泊酚在无痛肠镜检查中的应用.方法 选取江苏大学附属医院内镜中心自愿接受无痛肠镜检查的患者50例,随机分为对照组和〔1〕研究组各25例,对照组单用丙泊酚1.5~2.5 mg·kg-1,研究组则采用布托啡诺1 mg静注后,丙泊酚1~2 mg·kg-1,各组术中如有体动则追加丙泊酚10~20 mg;记录注药前、肠镜置入时及退镜后各时点的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、氧饱和度(SpO2),丙泊酚的使用量、肠镜置入横结肠体动发生率、及术后VAS评分.结果 与注药前相比,肠镜置入时
目的 分析我院中药代煎情况.方法 收集2017~2019年度本院HIS系统中门诊中药数据,分别对三个年度的门诊中药饮片处方数、代煎处方数进行统计排序分析.结果 2017~2019年门诊中药代煎处方数每年均逐步递增,我院门诊代煎处方排名前10名的科室基本不变.结论 我院每年煎药量均在增加,煎药工作责任重大,应予重视,应加强管理以保障患者用药安全.
目的 探讨PDCA循环法干预对精神科诊疗机构住院病人超说明书用药管理的分析.方法 通过美康合理用药软件对PDCA循环法管理前后的2019年3月~2020年12月精神科住院病人使用奥氮平、氟哌啶醇、利培酮、喹硫平情况进行收集、整理,比较干预前后奥氮平、氟哌啶醇、利培酮、喹硫平超说明书用药发生率,各类别超说明书用药次数,各级别超说明书用药次数.结果 与干预前相比,干预后奥氮平、氟哌啶醇、利培酮、喹硫平超说明书用药发生率均显著下降;与干预前相比,干预后各类别超说明书用药次数均下降;与干预前相比,干预后非限制级比
目的 分析瑞舒伐他汀致严重的药品不良反应(ADR)的特点和规律,为临床安全合理用药提供参考.方法 检索2020年1月至2020年12月无锡市上报国家药品不良反应监测系统的ADR报告,筛选出瑞舒伐他汀所致严重药品不良反应报告,并对其性别、年龄、基础疾病、合并用药、给药方式、累及的系统/器官及临床表现、ADR转归和关联性评价等信息进行统计分析.结果 共提取40例报告,男26例,女14例;年龄42~90岁,平均65岁;瑞舒伐他汀引起的严重ADRs以肝损害(占65.11%)、横纹肌溶解为主(占9.3%);40例严
目的 系统评价我国药物分级管理的现状,以期为药物的合理使用以及保障患者用药安全提供证据支撑.方法 检索CNKI,VIP和万方数据库,中华人民共和国国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局、中华医学会、中国药学会、各省药学会及百度等网站,同时补充检索纳入文献的参考文献,检索截止时限均为2020年4月,归纳和总结我国实施分级管理药物类型和制定分级管理的方法和内容,对研究结果进行描述性分析.结果 共纳入12篇文献,均为药物分级管理在我国的应用现状,涉及到的药物类型有高危药品、超说明书用药、抗菌药物、抗肿瘤药物和中
1例78岁女性患者,主因反复咳嗽、咳痰50余年,加重1d,诊断为肺部感染入院,入院后根据痰培养结果给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠抗感染治疗,该药治疗2d后,患者出现四肢及躯干疼痛,骨痛样症状,皮肤肌肉无触痛、无红肿.止痛治疗后,患者症状减轻,停药出院后疼痛症状消失.1个月后,患者再次因为肺部感染入院治疗,给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,给药后患者再次出现上述疼痛症状,且较1月前加重,夜间不能入睡,药师会诊后考虑为该药引起的不良反应,停用该药后疼痛症状消失.
目的 研究雷贝拉唑联合莫沙必利治疗老年胃食管反流患者的临床价值.方法 选取2018年1月至2019年12月至我院就诊的160例老年胃食管反流患者作为此次研究观察对象,按照随机分配法将所有患者分配为观察组与对照组各80例.观察组采用雷贝拉唑联合莫沙必利进行治疗,对照组采用雷贝拉唑单药进行治疗,两组持续治疗2个月.对比两组患者治疗有效率、不良反应发生率以及两组治疗前后症状积分与内镜评分.结果 观察组治疗有效率(93.75%)高于对照组(75.00%)(P0.05);观察组治疗后症状积分与内镜评分低于对照组(P
目的 分析隆阳区药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,为合理用药提供参考.方法 对2019年上报国家ADR监测数据库719例不良反应报告进行汇总分析.结果 719例ADR报告中,女386例,略高于男333例;20~50岁患者所占比例最高(330例,占45.90%);静脉滴注引发的ADR最多(526例,占72.75%);发生ADR的药品主要为抗菌药物;ADR主要累及皮肤及其附件.结论 应重视ADR的监测工作,规范合理用药,保障患者用药安全.
目的 对静配中心院感管理实施质量控制方案,依照方案执行院感防控工作,预防控制静配中心内产生医院感染,提升输液质量.方法 根据人机料法环五位素对院感实施质量控制,总结分析2019年1月至2020年8月实施院感质量控制方案期间,洁净区十万级、万级、百级空间中物表菌、空气沉降菌及药师手卫生监测情况,并观察实施院感质量控制方案后临床对输液质量满意度的变化.结果 静配中心实施院感质量控制方案期间,无一例感染事件发生,物表菌与沉降菌数量得到有效控制,输液满意度由83.65%提升至92%.结论 静配中心实施院感质量控制
目的 探讨小剂量瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉用于老年患者无痛胃镜检查的效果.方法 选择本院于2018年2月至2020年2月期间收治的无痛胃镜检查老年患者104例作为研究对象,随机分组各52例,对照组行丙泊酚麻醉,观察组行小剂量瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉,评价两组麻醉效果及不良反应发生情况.结果 观察组起效时间、睁眼时间、定向力恢复时间、离室时间及丙泊酚总量均显著低于对照组(P<0.05);完成时,观察组心率、血氧饱和度、平均动脉压恢复,且显著高于对照组(P<0.05);不良反应比较观察组显著低于对照(P<0.05)