论文部分内容阅读
目的:探讨绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)和HCV 5′NCR(noncoding region)调控荧光素酶双顺反子真核表达载体的构建及其在肝细胞中的表达.方法:用基因重组技术,将真核表达载体pCMVNCRLuc的HCV 5′NCR及其调控的荧光素酶基因亚克隆至报告载体pEGFP-C1的GFP基因下游,构建含GFP和HCV 5′NCR调控荧光素酶双顺反子的真核表达载体pGFPNCRLuc.用脂质体基因转染技术,将pGFPNCRLuc转染至肝细胞株QSG7701