【摘 要】
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目的探究参麦注射液对结核性胸膜炎的辅助治疗效果。方法 72例结核性胸膜炎患者,根据随机表法分为参麦注射液组和对照组,每组36例。对照组采用常规化疗方案进行治疗,参麦注射
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目的探究参麦注射液对结核性胸膜炎的辅助治疗效果。方法 72例结核性胸膜炎患者,根据随机表法分为参麦注射液组和对照组,每组36例。对照组采用常规化疗方案进行治疗,参麦注射液组采用参麦注射液与常规化疗方案联合治疗。比较两组患者治疗效果,体温达到正常范围时间、胸水吸收时间,治疗前后纤溶活性指标、胸膜平均厚度及不良反应发生情况。结果参麦注射液组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。参麦注射液组患者体温达到正常范围时间为(2.51±1.11)d、胸水吸收时间为(14.51±0.62)d,均短于对照组的(4.78±1.12)、(17.66±2.81)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,参麦注射液组组织型纤溶酶原激活物(TPA)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、胸膜平均厚度分别为(14.24±4.75)ng/ml、(54.13±11.51)ng/ml、(1.21±0.55)mm,均优于对照组的(12.56±2.29)ng/ml、(60.01±13.92)ng/ml、(4.21±0.26)mm,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液与常规化疗方案联合治疗结核性胸膜炎临床效果和安全性高,可改善病情,降低胸膜厚度,改善纤溶活性和预后。
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