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目的:克隆HCCR-2基因、原核表达并鉴定。方法:从培养的人骨肉瘤细胞SOSP-9607中提取总RNA,经RT—PCR获得HCCR-2基因。将该基因克隆到pGEM—T—Easy克隆载体中,测序、鉴定。将测序正确的HCCR-2基因亚克隆到pET-28a(+)表达载体中,构建HCCR-2表达载体,IPTG诱导表达1~5h,做SDS—PAGE分析,鉴定HCCR-2蛋白的表达。结果:DNA测序证明,获得了HCCR-2基因,其序列与GenBank中报道序列完全一致。SDS—PAGE分析表明,HCCR-2蛋白获得高效