神经保护剂—纳络酮

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众所周知.纳络酮可以通过竞争性拮抗内源性阿片肽受体,抑制花生四烯酸代谢.促进SOD生成.阻止脂质过氧化,提高Na+-K+-ATP酶活性,抑制Ca2+内流.使各种病理损害的最后通路被阻断.冈此被称为神经保护剂,在以后的6期里.我们将连续介绍纳络酮的神经保护作用的机制。 It is well known that naloxone can inhibit the metabolism of arachidonic acid by competitively antagonizing the endogenous opioid receptor, promote the production of SOD, prevent lipid peroxidation, increase Na + -K + -ATPase activity and inhibit Ca2 + influx. The last pathways of various pathological lesions are blocked. This is called neuroprotective agent, and in the next six, we will continue to introduce the mechanism of neuroprotection of naloxone.
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