【摘 要】
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[目的]对比研究高效液相色谱法(HPLC)和紫外可见分光光度法(UV)测定蚊不叮霜中维生素B1含量.为高效、快速、准确测定蚊不叮霜中维生素B1的含量奠定基础.[方法]UV法的检测波长
【机 构】
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新疆农业大学,乌鲁木齐 830052新疆银朵兰维药股份有限公司,乌鲁木齐 830000;
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[目的]对比研究高效液相色谱法(HPLC)和紫外可见分光光度法(UV)测定蚊不叮霜中维生素B1含量.为高效、快速、准确测定蚊不叮霜中维生素B1的含量奠定基础.[方法]UV法的检测波长为246 nm,采用百分吸收系数法计算维生素B1的含量;HPLC法检测波长为267 nm,色谱柱选用C18柱.[结果]UV法在7.47～14.94μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9993),精密度实验RSD=0.30％,重复性实验RSD=1.04％,平均回收率105.13％,RSD=1.72％,样品在处理后30 min内稳定(RSD=0.91％);HPLC法在4.85～11.31μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),精密度实验RSD=0.28％,重复性实验RSD=0.90％,平均回收率101.77％,RSD=1.93％,样品在处理后12 h内稳定(RSD=0.39％).[结论]HPLC法测得三批样品的平均含量分别为8.39、8.39、8.45 mg/g;UV法测得三批样品的平均含量分别为8.73、8.70、8.77 mg/g.UV法及HPLC法的精密度、重复性均较好,但UV法测得含量及回收率均偏高,测定准确度不如HPLC法,且UV法稳定性较差,故最终确定采用HPLC法测定蚊不叮霜中维生素B1的含量.
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