【摘 要】
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以2018年分离鉴定的1株鹅星状病毒为研究对象(LHC株),采用分子克隆方法获得病毒衣壳蛋白基因序列,通过生物信息学方法分析分离株分子进化情况与纤突蛋白变异情况,构建纤突蛋白原核表达质粒对纤突蛋白进行原核表达,免疫新西兰白兔制备兔抗纤突蛋白多克隆抗体,以原核表达的衣壳蛋白验证其反应活性.结果 显示,LHC株为鹅源星状病毒2型毒株,第425～665位氨基酸残基为衣壳蛋白纤突结构,2014-2018年不同地区分离到的鹅星状病毒2型毒株的纤突蛋白享有很高的序列及结构相似性,表明2014-2018年中国不同地区间
【机 构】
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佛山科学技术学院生命科学与工程学院,广东佛山528231;佛山万牧洲生物科技有限公司,广东佛山528231
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以2018年分离鉴定的1株鹅星状病毒为研究对象(LHC株),采用分子克隆方法获得病毒衣壳蛋白基因序列,通过生物信息学方法分析分离株分子进化情况与纤突蛋白变异情况,构建纤突蛋白原核表达质粒对纤突蛋白进行原核表达,免疫新西兰白兔制备兔抗纤突蛋白多克隆抗体,以原核表达的衣壳蛋白验证其反应活性.结果 显示,LHC株为鹅源星状病毒2型毒株,第425～665位氨基酸残基为衣壳蛋白纤突结构,2014-2018年不同地区分离到的鹅星状病毒2型毒株的纤突蛋白享有很高的序列及结构相似性,表明2014-2018年中国不同地区间的鹅星状病毒2型毒株尚未发生明显变异.制备的兔抗纤突蛋白血清可与纤突蛋白及衣壳蛋白特异性结合,表明重组纤突蛋白具有良好的免疫原性,制备的兔抗纤突蛋白多克隆抗体具有良好的反应活性.为鹅星状病毒纤突蛋白功能研究、血清学检测方法的建立以及亚单位疫苗的制备奠定理论基础.
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