【摘 要】
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Ph染色体或bcl/abl融合基因是CML的特异性标志,也可作为干扰素或BMT治疗的预后观察指标,其检测需要用骨髓的核型分析。核型分析需要足够的中期细胞,而CML患者治疗过程中难以
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Ph染色体或bcl/abl融合基因是CML的特异性标志,也可作为干扰素或BMT治疗的预后观察指标,其检测需要用骨髓的核型分析。核型分析需要足够的中期细胞,而CML患者治疗过程中难以获得足够的中期细胞。荧光原位杂交技术(FISH)是检测bcr/abl融合基因敏感、定量的方法,它既可检测中期细胞,也可检测间期细胞。
Ph chromosome or bcl/abl fusion gene is a specific marker of CML, and it can also be used as a prognostic indicator for the treatment of interferon or BMT. Its detection requires the use of bone marrow karyotype analysis. Karyotype analysis requires sufficient metaphase cells, and it is difficult to obtain sufficient metaphase cells in CML patients during treatment. Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a sensitive and quantitative method for detecting bcr/abl fusion genes. It can detect both metaphase and interphase cells.
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