罗非鱼SRA4基因重组表达、亚细胞定位及组织分布

来源 :广东海洋大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lomon521mutou
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【目的】研究尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)清道夫受体基因(On-SRA4)的重组表达、亚细胞定位及组织分布,为深入研究On-SRA4基因功能奠定基础。【方法】根据NCBI上公布的On-SRA4基因序列设计克隆引物,构建原核表达载体并诱导重组蛋白rOn-SRA4的表达。同时,采用生物信息学、亚细胞定位手段分析On-SRA4的结构特征,用实时定量PCR分析On-SRA4在头肾、胸腺、脾脏、肝、肠道、鳃、脑、肌肉、皮肤、血液的表达水平,用灭活无乳链球菌(Streptococcus ag
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对于不同基因位点的突变,急性髓系白血病的发病机制和治疗策略各不相同,因此精准的分子检测在急性髓系白血病的诊断中发挥至关重要的作用.但是目前临床实验室进行分子检测时,缺乏高度模拟病人样本的室内质控品,同时也无完善的外部质量评估系统来评估临床实验室检测结果的正确性.为了提高临床实验室分子检测的正确性和可信度,我们使用C RISP R/Cas9技术构建DNMT3A(R882H,2645G>A)HEK293T细胞系,以用于急性髓系白血病分子检测的质量控制.同时将单链供体模板中cas9蛋白识别位点AGG更换为AGA
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【目的】对红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)脑型脂肪酸结合蛋白(B-FABP)基因进行筛选,并分析其SNPs与生长性状的相关性。【方法】利用重测序技术对红鳍东方鲀群体进行SNPs筛选,在位于2号染色体的B-FABP基因上进行PCR扩增和测序分析,通过最小二乘分析SNPs与生长性状的关系。【结果】共发现3个SNPs位点,分别为C442T、G676A、A731C,其中C442T位于第二外显子上,G676A与A731C位点位于第三内含子上,并且C442T位点的突变导致氨基酸中苏氨酸(Thr)变为甲
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