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以红玫瑰嫩茎为外植体进行组织培养快繁技术的研究.采用MS培养基为基本培养基,添加低浓度的激素.诱导不定芽培养基为NAA0.40 mg· L^-1,IBA0.5 mg· L^-1;增殖培养基为MS+ZT0.10~0.20 mg·L^-1+活性炭3g·L^-1;生根培养基为1/2 MS+NAA0.4mg·L^-1+活性炭3g·L^-1.结果表明,红玫瑰茎段的芽萌发对不同的激素浓度反应敏感,高于或低于最适浓度对生长不利;在继代培养时侧芽长势较好,易生根