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以溶菌酶、SDS、高氯酸钠等处理提取副结核分枝杆菌C_2株染色体DNA,经限制性内切酶—PSTI消化后,以质粒pBluescript SK为载体,通过T_4DNA连接酶连接,转入DH_5a受体菌,构建了副结核分枝杆菌C_2株的基因文库。快速提取重组质粒,酶切、电泳分析表明,大部分克隆的DNA片段大小在0.5～4kb之间。