【摘 要】
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乙酰辅酶A羧化酶（Acetyl-Co A carboxylase,ACCase,EC 6.4.1.2）是一类重要的除草剂靶标,但是靶向ACCase的抗性杂草物种数目已跃居第三位,因此设计新型ACCase抑制剂显得尤为必要
【机 构】
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华中师范大学化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室,四川警察学院治安系,
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乙酰辅酶A羧化酶（Acetyl-Co A carboxylase,ACCase,EC 6.4.1.2）是一类重要的除草剂靶标,但是靶向ACCase的抗性杂草物种数目已跃居第三位,因此设计新型ACCase抑制剂显得尤为必要.本工作基于晶体结构数据,提出将芳氧苯氧丙酸酯类（APP）-活性腔和环己二酮类（CHD）-活性腔进行合理扩大,设计并合成了13个新型环已二酮类抑制剂.所有化合物均已通过核磁共振氢谱（1H NMR）、碳谱(13C NMR)和高分辨质谱（HRMS）确证.分子对接结果显示,2-（[4-（2,4-二氯苯氧基）苯氧基]甲基）-5-[2-（乙硫基）丙基]环己烷-1,3-二酮（10a）可以同时占据APP和CHD活性腔.室内除草活性显示,部分化合物表现出了一定的除草活性,同时5-[2-（乙硫基）丙基]-2-[（4-苯氧基苯氧基）甲基]环己-1,3-二酮（10b）的除草谱较广,不仅可以防除禾本科杂草,还可以用来防除阔叶杂草.
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