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目的 构建携带新型放射增敏剂Dbait的乏氧辐射双诱导的重组质粒pcDNA 3.1(+)-HRE-Egr-1-Dbait,探讨乏氧条件下其对宫颈癌HeLa细胞的放射增敏作用, 为Dbait的基因靶向放射增敏治疗提供实验依据。方法 从C57BL/6裸鼠肝组织扩增Egr-1启动子,人工合成HRE增强子序列和新型寡核苷酸药物Dbait,通过基因重组分别将Egr-1、 HRE和Dbait克隆 入pcDNA 3.1(+)中,获得重组质粒pcDNA 3.1(+)-HRE-Egr-1-Dbait。转染宫颈癌HeLa细胞