中国人常见非综合征性聋杂合子发病机制的实验研究

来源 :中国听力语言康复科学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lsq87810

【摘要】

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目的构建人野生型CX30红色荧光表达载体，将Cx26野生型和突变型分别与CX30共同转染HEK293细胞，为揭示Cx26--235delC的杂合突变患者的发病机制提供实验依据。方法构建pCx30--IREs

【作者】

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张延平李丽娜张宗霖孙玉蕊马磊王戈佟明望毕欣欣

【机构】

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中国人民解放军第309医院耳鼻喉科

【出处】

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中国听力语言康复科学杂志

【发表日期】

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2009年6期

【关键词】

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缝隙连接蛋白26 突变 GJB6基因杂合子耳聋 Connexin26 Mutation GJB6 gene Heterozygote Deafness

【基金项目】

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基金项目：全军十一五项目归国人员课题（项目编号：06H048）：国家自然科学基金面上项目青年基金（项目编号30700936）

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目的构建人野生型CX30红色荧光表达载体，将Cx26野生型和突变型分别与CX30共同转染HEK293细胞，为揭示Cx26--235delC的杂合突变患者的发病机制提供实验依据。方法构建pCx30--IREs2-DsRed—Express真核表达载体，将pcx30—IREs2-DsRed—ExPress分别与pCx26--EGFP或pCx26--235deIC--EGFP以1：1的比例用脂质体法转染HEK293细胞，转染48h后在激光共聚焦显微镜下观察结果，计算同时表达红色和绿色的细胞阳性率，卡方检验比较两

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