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针对猪胸膜肺炎放线杆菌的外膜脂蛋白(om lA)基因序列设计了1对特异性引物,研究了猪胸膜肺炎PCR诊断方法;探索了DNA的快速提取方法、PCR反应最适条件、特异性和灵敏度。结果显示:猪胸膜肺炎的6个分离株均能扩增出1个960 bp特异性条带,而对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的扩增结果为阴性;高浓度副猪嗜血杆菌6个分离株的菌液虽然有扩增产物,但是电泳谱带与猪胸膜肺炎明显不同。灵敏度测试表明,APP菌液最低检出浓度为7.7×105个/mL。该方法有望成为应用于猪传染性炎的快速诊断和流行病学调查的新方法。