【摘 要】
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目的 探讨我国HIV-1 nef特异性CD8+ T细胞应答的特点及其免疫保护作用.方法以长期不进展组(LTNP)7例和艾滋病组9例为研究对象,以覆盖HIV-1 nef全长的26个重叠肽段组成的3个肽段库作为刺激原,用IFN-ELISPOT方法检测LTNP组与艾滋病组患者HIV-1 nef特异性CD8+ T细胞应答,并测定其CD4+ T细胞、CD8+ T细胞和病毒载量,观察两组间HIV-1 nef特
【机 构】
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100730,中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院感染内科,100730,中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院感染内科,100730,中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院
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目的 探讨我国HIV-1 nef特异性CD8+ T细胞应答的特点及其免疫保护作用.方法以长期不进展组(LTNP)7例和艾滋病组9例为研究对象,以覆盖HIV-1 nef全长的26个重叠肽段组成的3个肽段库作为刺激原,用IFN-ELISPOT方法检测LTNP组与艾滋病组患者HIV-1 nef特异性CD8+ T细胞应答,并测定其CD4+ T细胞、CD8+ T细胞和病毒载量,观察两组间HIV-1 nef特异性CD8+ T细胞应答的差异及其与CD4+ T细胞和病毒载量的相关性.结果 LTNP组和艾滋病组HIV-1 nef特异性CD8+ T细胞应答的强度分别为404±334和59±121 SFC/106外周血单个核细胞(PBMC), LTNP组显著高于艾滋病组;HIV-1 nef特异性CD8+ T细胞应答的强度与CD4+ T细胞计数呈正相关,但与病毒载量没有显著的相关性.结论 HIV-1 nef特异性CD8+ T细胞应答在艾滋病发病中具有一定的保护作用,欧美流行株与我国流行株之间具有免疫交叉反应性。
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