目的 探讨重组转化生长因子α-绿脓杆菌外毒素融合蛋白(TP40)对膀胱癌细胞生长的抑制作用.方法采用蛋白印迹(Western blot)法检测人膀胱癌T24细胞表皮生长因子受体(EGFR)的表达.用浓度为5～1 000 μg/L的TP40处理T24细胞,甲基噻唑基四唑(MTT)法检测细胞生长24、48、72和96 h时的生长情况.氚-胸腺嘧啶核苷([3H]-TdR)掺入法检测TP40对T24细胞蛋白质合成的抑制作用.用浓度为1～7 500 μg/L的表皮生长因子(EGF)竞争拮抗TP40的细胞毒作用.结果 T24细胞表达EGFR强阳性.浓度为5、50、100、250、500、750和1 000 μg/L 的TP40处理T24细胞96 h,细胞生长抑制率分别为10%、19%、27%、41%、47%、53%和61%.用750 μg/L的TP40处理T24细胞24、48、72和96 h,[3H]-TdR掺入率分别为80%,69%,48%和51%.浓度为1～7 500 μg/L的EGF 对TP40有竞争抑制作用.结论人膀胱癌T24细胞能高水平地表达EGFR;重组TP40对T24细胞的生长具有剂量、时间依赖性抑制作用,该作用是通过EGFR进行的。