【摘 要】
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目的建立捡测狂犬病疫苗各工序产品中核蛋白抗原含量的双抗体夹心EUSA法。方法以兔抗狂犬病毒多抗为包被抗体，辣根过氧化物酶标记的抗狂犬病毒核蛋白单抗作为酶标记抗体，对狂犬
【机 构】
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北京师范大学生命科学学院,北京科兴生物制品有限公司
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目的建立捡测狂犬病疫苗各工序产品中核蛋白抗原含量的双抗体夹心EUSA法。方法以兔抗狂犬病毒多抗为包被抗体，辣根过氧化物酶标记的抗狂犬病毒核蛋白单抗作为酶标记抗体，对狂犬病毒核蛋白抗原含量进行定量测定，并对该方法进行初步验证。结果此方法线性相关系数大于0．97；最佳线性范围为0．000625-0．01IU／ml。定量限度为0．000625IU／ml；准确性为102％-109％；变异系数（CV）为7．2％～9．4％；与小牛血清、牛血清清蛋白（BSA）、卵清蛋白（OVA）、流感疫苗纯化液、乙脑疫苗纯化液、甲肝疫
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