【摘 要】
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<正>恶性胸膜间皮瘤(Malignant pleural mesothelioma,MPM)起源于胸膜间皮细胞,是一种少见的具有很强侵袭性和致死性的胸膜肿瘤,其发病多与石棉暴露史有关,近几十年在世界范
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<正>恶性胸膜间皮瘤(Malignant pleural mesothelioma,MPM)起源于胸膜间皮细胞,是一种少见的具有很强侵袭性和致死性的胸膜肿瘤,其发病多与石棉暴露史有关,近几十年在世界范围内恶性胸膜间皮瘤的发病率不断上升[1]。患者平均中位生存期<1年,5年生存率<1%[2]。其治疗方案众多,目前仍没有标准治疗方案。本文就恶性胸膜间皮瘤的综合治疗进展做综述如下。1临床分型胸膜间皮瘤临床上主要分为局限型和弥漫型。1.1局限型胸膜间皮瘤属少见肿瘤,通常为有包膜的实质性肿瘤但组织学形态多样,呈局限性生长。有良、恶性之分,但无论肿瘤性质如何,彻底的手术切除是主要治疗手段,其生存期长短直接取决于肿瘤
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