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目的总结中日两国100例儿童血细胞减少伴骨髓增生减低病例临床特征，探讨儿童骨髓增生异常综合征（MDS）有效治疗方案。方法非随机选取中日两国2006～2011年血细胞减少伴骨髓增生减低病例100例，回顾性分析其临床特点并对我国患者进行预后分析。结果中日两国病例MDS及获得性再生障碍性贫血（AA）构成比差异无统计学意义。100例患儿中，AA、难治性血细胞减少（RCC）、难治性血细胞减少伴多系发育异常（RCMD）病例数分别为29、58、13。3组病例网织红细胞绝对值及骨髓增生程度的差异具有统计学意义（P〈0．0