【摘 要】
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扩张型心肌病[1-2](DCM)是一种异质性心肌病,以左室收缩力弥漫性减低伴有收缩期和舒张期容量增加为特点,是心肌病中最常见的类型,诊断时需排除其他原因引起的心脏病(如高血压
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扩张型心肌病[1-2](DCM)是一种异质性心肌病,以左室收缩力弥漫性减低伴有收缩期和舒张期容量增加为特点,是心肌病中最常见的类型,诊断时需排除其他原因引起的心脏病(如高血压、心脏瓣膜病变、先天性心脏病或缺血性心脏病等)。因我国国内基层医院诊断条件有限,大多数患者找不到明确的病因,通常称为特发性扩张型心肌病(IDC),约占DCM的50%[1]。DCM在病理镜下表现为心肌细胞弥漫性萎缩、代偿性肥大、不同程度的间质纤维化[3];病理解剖表现为左室球样扩张、心尖变薄、乳头肌扁平、肉柱呈网眼状,肉柱隐窝间常有附壁
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