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目的：克隆小鼠整合素β7基因cDNA，同时对其序列进行分析，对造成氨基酸突变的碱基进行定点突变修复。方法：采用RT-PCR的方法，从小鼠小肠PP结获得β7基因cDNA，克隆到pMD19-T载体，选择阳性克隆进行酶切鉴定和序列测定，对造成氨基酸突变的碱基进行定点突变修复。结果：扩增得到的β7基因cDNA为2418bp，编码806个氨基酸，与GenBank中公布的序列比较，有10个碱基发生突变，其中造成氨基酸发生改变的有5个碱基，涉及3个氨基酸，对发生突变的5个碱基进行定点突变修复。结论：获得小鼠整合素β7基