【摘 要】
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采用密度泛函理论的B3LYP方法研究了2-（1-丙炔基）-2’-乙酰基联苯分子内环化生成菲衍生物的反应机理.结果表明,该反应在无催化剂和FeCl3催化下均能通过四元环和八元环路径生成
【基金项目】
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油气藏地质及开发工程国家重点实验室开放基金资助项目(PLN1124)
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采用密度泛函理论的B3LYP方法研究了2-（1-丙炔基）-2’-乙酰基联苯分子内环化生成菲衍生物的反应机理.结果表明,该反应在无催化剂和FeCl3催化下均能通过四元环和八元环路径生成产物,其相应的决速步骤分别为四元环和八元环的生成过程.在无催化剂时,四元环路径和八元环路径的决速步骤的能垒相差仅6.8 kJ·mol-1,两条路径为竞争反应.在FeCl3催化下,四元环路径决速步骤的能垒为137.52 kJ·mol-1,比八元环路径的低57.4 kJ·mol-1,为优势反应路径.该能垒比没有催化剂时低114.23 kJ·mol-1,表明FeCl3对于该反应具有强的催化作用,能够有效地提高反应速率,使反应在温和的条件下进行.
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