【摘 要】
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以木质素磺酸钠(LS)为原料,采用浓硫酸一步氧化碳化的方法在60℃和210℃下分别制备了木质素生物炭磺酸SLBC-60和SLBC-210.SLBC-60磺酸基、羧基和酚羟基含量分别为1.66,1.40,4.41 mmol/g,而SLBC-210磺酸基、羧基和酚羟基含量分别为0.34,3.22,5.41 mmol/g.对比评价了它们对亚甲基蓝(MB)的吸附效果,结果显示,在pH=1～10溶液中,SLBC-60对MB保持高吸附量(＞463.9 mg/g)和高去除率(＞91.9％),而SLBC-210对MB吸附
【机 构】
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广东工业大学轻工化工学院,广东广州510006;广东省工业表面活性剂重点实验室广东省科学院化工研究所,广东广州510665;广东省工业表面活性剂重点实验室广东省科学院化工研究所,广东广州510665;
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以木质素磺酸钠(LS)为原料,采用浓硫酸一步氧化碳化的方法在60℃和210℃下分别制备了木质素生物炭磺酸SLBC-60和SLBC-210.SLBC-60磺酸基、羧基和酚羟基含量分别为1.66,1.40,4.41 mmol/g,而SLBC-210磺酸基、羧基和酚羟基含量分别为0.34,3.22,5.41 mmol/g.对比评价了它们对亚甲基蓝(MB)的吸附效果,结果显示,在pH=1～10溶液中,SLBC-60对MB保持高吸附量(＞463.9 mg/g)和高去除率(＞91.9％),而SLBC-210对MB吸附量＜231.5 mg/g、去除率＜45.8％,结合生物炭结构和Zeta电位分析,这可能与SLBC-60富含磺酸基官能团及其在pH=1～ 10溶液中表面均富集负电荷有关;优化pH、吸附剂加入量、吸附时间等参数,得到SLBC-60对MB、罗丹明B和孔雀石绿饱和吸附量分别为755.1,926.1,1008.2 mg/g,且吸附性能不受一价金属离子影响.此外,SLBC-60对MB的吸附等温线符合Langmuir模型(R2 =0.9989),吸附动力学符合准二级动力学方程(R2=0.9995),说明该吸附以单层化学吸附为主.因此,改性制备的木质素生物炭磺酸可作为高效的阳离子染料吸附剂,有望应用于印染废水治理.
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针对水泥窑炉烟气净化系统中各系统与污染物浓度相关性问题进行研究,采用统计分析方法对NOx浓度、NH3逃逸、SO2浓度和粉尘浓度与协同处置污泥系统、SNCR系统和脱硫系统进行相关性分析.得出了在处置污泥可协同控制NOx浓度,其次是SNCR系统和脱硫系统;脱硫系统可优化NH3逃逸浓度,其次是SNCR系统和协同处置污泥系统;脱硫系统亦可优化SO2浓度,其次是SNCR系统和协同处置污泥系统;在优化粉尘颗粒浓度时,优先考虑布袋除尘器的影响,其次是SNCR和协同处置污泥,脱硫浆液pH对粉尘浓度影响程度甚微.
针对现有淀粉类降滤失剂高温下易失效和对钻井液粘度影响大的问题,以淀粉为原料,丙烯酰胺、丙烯酸、硅藻土为改性材料,N\'N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液聚合法合成了一种环保型抗高温淀粉降滤失剂GDF-1.采用红外光谱、热重分析等对其结构进行表征,实验评价了其对钻井液滤失性能的影响,并探讨了GDF-1的作用机理.结果 表明,GDF-1热稳定性较高,160 ℃热滚后对膨润土基浆的流变性能影响较小,可有效改善泥饼质量.GDF-1可抑制粘土颗粒高温团聚,使基浆的粒度分布更加合理.1％加量下基浆的API滤
无需高温热解,仅通过碱溶和氯化锌活化,在较低温度的水热条件下,就能制备粒径均匀,表面官能团丰富、孔结构发达的疏浚底泥基吸附剂.将其用于水体铜离子吸附,180 min时,溶液中Cu2的去除率达98.97％.在50 ～ 300 mg/L的铜溶液中,吸附剂对Cu2的去除率均在90％以上,当铜离子溶液pH值大于6时,几乎可全部去除溶液中铜离子.
模拟西北农村微污染水源水为研究对象,考察了高锰酸钾、臭氧单独作用以及在确定其最佳工况条件下按照不同的氧化顺序将两者联用,探究对水体中有机污染物的去除效果及分析去除机理.结果 表明,高锰酸钾的最佳工况:投加8 mg/L,搅拌速率100 r/min,搅拌时间30 min,中性偏碱;臭氧的最佳工况:投加量为3.5 mg/L,接触时间30 min,中性.两种预氧化剂单独作用对有机物的去除率分别为60％,40％左右;臭氧+高锰酸钾、高锰酸钾+臭氧去除率分别为67％,40％.说明臭氧+高锰酸钾联用是一种十分有效的预氧
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以尿素为氮源、TiO2为钛源,引入还原氧化石墨烯,采用超声合成法制备了氮化碳-还原氧化石墨烯-二氧化钛(g-C3 N4-RGO-TiO2)三元异质Z型光催化剂,在可见光照射下光催化还原低浓度含铀水溶液.结果 表明,当pH=6,催化剂浓度为0.2 g/L,光照强度为600 W时,铀的光催化还原率最高达到99％.U(Ⅵ)被还原为U(Ⅳ),除了光生电子(e-)的还原作用外,还原基团CO2·也参与U(Ⅵ)的还原.
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