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目的：构建人类KAP-1基因定点突变载体，为研究该基因的功能奠定基础。方法：综合运用PCR重叠延伸法和分段定向克隆技术。结果：DNA测序结果表明定点突变载体构建成功。结论：成功构建高GC含量（局部高达80．50％），全长为2500bp的人类KAP-1基因定点突变载体pCMV6-En—try—KAP-1，为全面深入研究KAP-1基因的功能奠定了基础。