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目的探讨小剂量奥氮平作为增效剂治疗强迫症的效果及安全性。方法46例强迫症病人在服用原抗抑郁剂治疗的基础上随机分为合用组和对照组治疗，观察时间为8周，于治疗前及治疗后采用Yale-Brown强迫症量表（VBOCS量表）、用副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果治疗前合用组和对照组Y-BOCS量表评分无显著性差异（t=0．872，P〈0．01），而治疗后两组评分则存在显著性差异（t=3．760，P〈0．01）。两组治疗后TESS评分无显著性差异（P〉0．05）。两组不良反应比较差异无显著性（P〉0．05