吹扫捕集-气质联用测定饮用水中一氟三氯甲烷

来源 :中国卫生检验杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wwtmw
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 建立吹扫捕集-气质联用测定饮用水中一氟三氯甲烷的方法.方法 以相同浓度下一氟三氯甲烷和氟代苯内标标准物质来测定,在不同实验条件下,优化吹扫时间、解吸温度、吹扫流速等吹扫捕集参数和色谱、质谱条件.吹扫流速为40 ml/min、吹扫时间为11 min、解吸温度为250℃、为最佳实验条件.在选定的实验条件下,饮用水中的一氟三氯甲烷经吹扫捕集吹脱出后,捕集阱吸附,再经热解吸将目标物进入气相色谱仪分离,质谱检测,以特征离子与内标离子峰面积比值定量.结果 在选定的仪器条件卞,饮用水中一氟三氯甲烷在0.2 μg/L~ 10.0 μg/L浓度内具有良好的线性关系,线性相关系数为0.998,检出限为0.03μg/L,回收率为90%~95%,相对标准偏差<5%.结论 本研究建立的方法操作简单,准确度精密度高,检出限低,适用于生活饮用水中一氟三氯甲烷的测定.
其他文献
目的 探究白色念珠菌在游离状态和生物膜状态下对氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、卡泊芬净联合维拉帕米的体外药物敏感性.方法 采用M27-A4微量肉汤稀释法对39株临床分离白色念珠菌菌株在游离状态以及生物膜状态进行体外药物敏感性试验;利用时间-生长曲线和时间-杀菌曲线实验,探讨维拉帕米与氟康唑联合用药时的最佳抑菌浓度.结果 氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、卡泊芬净与维拉帕米联合用药组的MIC50值低于单一用药组;单一用药组白色念珠菌生物膜状态MIC50值高于游离状态;联合用药组生物膜状态MIC50值高于游离状态;维拉
目的:提出医学创新技术概念验证体系框架.方法:对概念验证进行系统剖析,结合医学科技成果转移转化特征,基于投入-产出视角,构建医学创新技术概念验证体系框架.结果:提出对于医学领域的概念验证,在充分考虑其产业化价值的基础上,需兼顾公益性的特点.结论:建议搭建医企线上开放式创新平台,为概念验证提供稳定的技术入口和出口,同时,政策支撑对于验证后的医学创新技术最终产业化是不可或缺的.
目的 利用CRISPR/Cas9技术构建lncRNA UCA1基因敲除的A549/DDP细胞株.方法 设计并合成sgRNA引物序列,退火形成UCA1-sgRNA双链DNA,与线性化pGK1.1载体连接获得重组质粒;电转染至A549/DDP细胞,对pool细胞(混合克隆)测序检测敲除效率,提取pool的靶细胞进行PCR扩增获得杂交DNA;CruiserTM Enzyme酶切筛选阳性克隆细胞,并对阳性克隆进行测序、TA克隆测序、RT-PCR验证.结果 重组质粒测序结果显示,4个UCA1敲除重组质粒在靶位点插入
目的 检测分析3种实验室养殖蜚蠊粪便、体表、肠道携带可培养细菌,为研究蜚蠊的疾病传播机制提供理论支撑.方法 分别收集德国小蠊、黑胸大蠊和美洲大蠊的粪便、体表、肠道样品,采用传统纯培养方法分离纯化得到纯菌株,使用飞行时间质谱技术快速鉴定细菌种属.结果 分离出可培养细菌139株,14属17种,其中烈性致病菌1种(肠炎沙门菌肠炎亚种),不常见菌1种(Pseudocitrobacter faecalis),条件致病菌15种.粪便样本中检出细菌7种,体表检出8种,肠道检出12种,铜绿假单胞菌和黏质沙雷菌检出数量占绝
目的 探讨3D生物打印技术构建3D乳腺癌细胞培养环境,用于黄芩素与多西他赛药物敏感性检测的可行性.方法 使用3D生物打印技术创建MCF-7、MDA-MB-231乳腺癌细胞水凝胶结构体(3D乳腺癌模型),并进行黄芩素、多西他赛药敏试验.并与2D培养条件下的药敏试验进行比较.结果 2D与3D培养条件下的药敏试验表明,MCF-7、MDA-MB-231细胞对黄芩素耐药性显著高于多西他赛;MDA-MB-231细胞对黄芩素、多西他赛耐药性显著高于MCF-7细胞.3D细胞培养比2D细胞培养对黄芩素、多西他赛耐药性更高.
目的 分析合肥市2019年呼吸道腺病毒感染病例基因型别.方法 收集2019年合肥市急性呼吸道感染聚集性病例和不明原因肺炎病例的腺病毒阳性呼吸道标本,采用PCR方法扩增六邻体基因片段,进行核苷酸序列测定和遗传进化树分析.结果 共收集25份呼吸道标本,腺病毒荧光PCR检测阳性23份,对其中的20份进行普通PCR扩增六邻体基因片段,成功扩增18份,经序列测定得17份基因序列,经Blast其中HAdV-3型11份、HAdV-7型6份.结论 2019年合肥市腺病毒感染病例基因型别分别为3型和7型.
目的 探究血清微小RNA-155(miR-155)、程序性细胞死亡因子4(PDCD4)水平与糖尿病肾病(DN)患者血管钙化的相关性.方法 选取2019年1月—2020年8月在本院治疗的未透析DN患者113例为研究对象,根据冠状动脉是否合并血管钙化分为合并血管钙化组(钙化组)52例和非血管钙化组(非钙化组)61例,比较2组患者一般资料,利用贝克曼全自动生化分析仪检测血液指标,利用荧光定量PCR技术检测血清miR-155、PDCD4 mRNA水平.Pearson法分析血管钙化组患者血清miR-155和PDCD
目的 研究新生儿同种免疫性血小板减少症(NAIT)患者血小板相关性抗体情况.方法 设计血小板同种抗体筛查方案,采用固相红细胞黏附实验方法进行抗体筛查,利用Luminex方法进行抗体鉴定,采用聚合酶链反应测序方法对1例患者及其家系进行CD36基因分析.结果 36例NAIT疑似患者的抗体筛查中,直接抗球蛋白试验阳性为33例.抗体确认实验共发现14例抗HLA抗体和1例抗CD36抗体.分析1例抗CD36抗体患者家系,发现母亲存在c.-132A>C纯合突变,可引起母亲CD36表达缺陷;而患儿为c.-132A/C杂合
目的 为避免条索形超薄切片样本定位包埋时样本位置发生偏移,设计一种定位包埋模具,以提高样本定向包埋及其超薄切片的效率.方法 在硅胶包埋板凹槽的底部顶端中间位置切割深约1 mm截面为等腰三角形的竖槽或横槽.将完成树脂渗透的条索形样本放入槽中,然后进行包埋、聚合、半薄切片或超薄切片及染色,最后用光学显微镜及透射电子显微镜进行观察.结果 使用常规包埋板包埋的样本约25%出现了位移,使用定位包埋板包埋的样本未出现显著位移,与常规包埋板相比样本位移比例显著下降(P<0.01).结论 设计了一种可用于条索形超薄切片样
目的 建立海水中16种有机氯农药的气相色谱-电子捕获检测器测定方法.方法 海水样品经液-液萃取、固相萃取净化、氮吹浓缩等前处理后利用GC-ECD进行分析测定,色谱系统采用DB-1701毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm);柱温为程序升温,初始温度100℃,以15℃/min升温至200℃,保持10 min,然后以10℃/min速率升至250℃,保持8 min;进样口温度260℃.结果 在0.75 μ,g/L~200 μg/L浓度内,16种有机氯农药的线性关系良好,相关系数为0.9991~