【摘 要】
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目的观察微小RNA（miRNA，miR）-1277-5p过表达对卵巢癌SKOV-3细胞增殖和凋亡的影响并探讨其机制。方法将对数生长期的SKOV-3细胞分为NC组和miR-1277-5p组，分别转染对照模拟物和miR-1277-5p模拟物。实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测各组SKOV-3细胞miR-1277-5p表达水平。集落形成实验检测各组SKOV-3细胞增殖。流式细胞术检测SKOV-3细
【机 构】
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目的观察微小RNA（miRNA，miR）-1277-5p过表达对卵巢癌SKOV-3细胞增殖和凋亡的影响并探讨其机制。
方法将对数生长期的SKOV-3细胞分为NC组和miR-1277-5p组，分别转染对照模拟物和miR-1277-5p模拟物。实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测各组SKOV-3细胞miR-1277-5p表达水平。集落形成实验检测各组SKOV-3细胞增殖。流式细胞术检测SKOV-3细胞凋亡变化。RNAhybrid预测miR-1277-5p的靶基因。qRT-PCR和蛋白质印迹（Western blot）检测靶基因mRNA和蛋白的表达。
结果NC组和miR-1277-5p组SKOV-3细胞中miR-1277-5p的表达分别为（1.22±0.42）和（13.22±1.42），NC组明显少于miR-1277-5p组（P＜0.01）。与NC组比较，miR-1277-5p组集落的数量较少（P＜0.01），细胞凋亡率明显较高（P＜0.01）。miR-1277-5p的靶基因可能是PHD锌指蛋白8（PHF8）。与NC组比较，miR-1277-5p组SKOV-3细胞中PHF8基因表达明显降低（P＜0.01）。
结论miR-1277-5p可能通过抑制PHF8基因表达，降低卵巢癌SKOV-3细胞的增殖并促进其凋亡。
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