瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症患者的临床效果

来源 :中外医学研究 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ganmaogaishilangren
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目的:比较瑞舒伐他汀与辛伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症患者的临床效果.方法:选取云浮市中医院2019年2月-2021年2月73例2型糖尿病合并高脂血症患者.按随机数字表法将其分为对照组(n=36)和观察组(n=37).对照组给予二甲双胍联合辛伐他汀治疗,观察组给予二甲双胍联合瑞舒伐他汀治疗.两组患者均连续治疗3个月.比较两组患者治疗前后血糖、血脂指标、炎症因子、临床疗效和胃肠道反应.结果:与治疗前相比,治疗后两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、低密度脂蛋白、甘油三酯及总胆固醇水平均下降,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、低密度脂蛋白、甘油三酯及总胆固醇水平均低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组高密度脂蛋白升高,观察组高密度脂蛋白高于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P0.05);治疗后两组超敏C反应蛋白、白介素-6、白介素-18水平较治疗前均下降,观察组超敏C反应蛋白、白介素-6、白介素-18水平均低于对照组(P<0.05).结论:二甲双胍联合瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症患者较辛伐他汀效果更为理想,可以控制患者的血糖、血脂水平,降低炎症反应,疗效安全可靠.
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肾脏病严重危害人类健康,但目前防治的临床证据不够充足,这可能与肾脏病临床“硬”终点达到的时间太长、相关的高质量肾脏病临床试验较少等原因有关.肾脏病临床试验终点的选择设置十分重要,影响研究的可行性和完成质量,选择合适的终点事件可能会有事半功倍的作用.本文就目前慢性肾脏病及急性肾损伤临床试验终点事件的相关研究进行阐述讨论,包括临床终点、可取的生物标记物替代终点、急性肾损伤试验的复合终点等,以期能在开展肾脏病临床试验时提供参考.
目的 探讨焦点解决护理干预于非小细胞肺癌化疗患者中应用,对其心理痛苦与压力应对的正向影响.方法 选取2018年1月至2020年1月收治的156例非小细胞肺癌化疗患者,据随机数字抽取法进行组别划分,分别为对照组(n=78,常规护理)、观察组(n=78,焦点解决护理),就两者心理痛苦(DT)计分、压力应对方式、癌因性疲乏(PFS)测评分值展开比较.结果 未行护理前,组间DT计分趋于相当水平,差异无统计学意义(P>0.05),予以护理后再行观测,观察组数据同比护理前、对照组处于更低水平,差异有统计学意义(P<0
目的:评价肺磨玻璃结节患者行胸腔镜局限性肺切除术中支气管封堵器(bron-chial blocker,BB)肺隔离的可行性和安全性.方法:选取厦门大学附属第一医院2018年1月-2019年12月拟行胸腔镜下局限性肺切除术肺磨玻璃结节患者122例作为研究对象.采用数字表随机法分为双腔支气管导管(double lumen tube,DLT)组和BB组,各61例.DLT组采用DLT辅助单肺通气行胸腔镜局限性肺切除术,BB组采用BB辅助单肺通气行胸腔镜局限性肺切除术.比较两组患者支气管镜定位用时、手术时长、一次插
目的:探讨小儿豉翘清热颗粒联合康复新液对疱疹性咽峡炎患儿的影响.方法:选取2019年4月-2021年4月台山市人民医院收治的80例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象.采用随机分组方式将其分为对照组和试验组,各40例.两组均给予常规对症治疗,对照组给予患儿康复新液治疗,试验组在上述基础上给予小儿豉翘清热颗粒治疗.观察两组治疗效果,临床指标,治疗前后免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、心肌酶指标[肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)],并
糖尿病肾病(DKD)是糖尿病常见的微血管病变,其发病的影响因素与糖尿病患病时间的长短、血糖、血压、血脂的水平有关.这个疾病的发生机制复杂,在临床上的治疗难度较大.DKD在终末期肾脏疾病(ESRD)的各种发病原因中占据着不容小觑的影响.近几年钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂的出现及应用,给DKD患者的治疗带来了新的曙光,也是延缓病情的关键一步.本文就SGLT-2抑制剂的肾保护作用、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物的肾保护机制、SGLT-2抑制剂联合ACEI类药物的肾保护机制,SGLT-
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目的:探讨无蛋白尿早期糖尿病(DM)患者黄斑区微视野功能的改变.方法:选取2018年7月-2020年6月于揭阳市人民医院就诊的100例无蛋白尿早期糖尿病患者(200眼),正常对照组为50例健康体检人群(100眼).所有入组人员均进行尿常规、24 h微量白蛋白尿、肌酐(Cr)、尿素、糖化血红蛋白(HbA1c)检测.DM患者按照国际标准获取眼底照相为无糖尿病视网膜病变者,并进行眼底荧光造影分组:无糖尿病视网膜病变(NDR)组50例100眼,轻度非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)组50例100眼.采用MP-3
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