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以脱氢枞酸为起始原料,经酰卤化、亲核取代、脱水缩合等3步反应合成了取代苯基甲醛类脱氢枞酰腙化合物(Ⅲa~Ⅲf),通过IR、1HNMR对其结构进行了表征,并采用琼脂二倍稀释法对其体外抑菌活性进行了评价。结果表明,目标化合物Ⅲa~Ⅲf的收率为53.1%~78.8%;6种目标化合物对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、肺炎链球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌等6株菌株的抑菌活性均较弱,其中化合物Ⅲa、Ⅲc、Ⅲf的最低抑菌浓度均为128μg·mL^-1。该方法具有反应条件温和、操作简便、产物易分离等优点。