培养胶质母细胞瘤干细胞，观察microRNA（miR）-153对其生物学功能的影响，探讨其在胶质母细胞瘤基因治疗中的应用。
方法体外原代培养胶质母细胞瘤组织，免疫磁珠法分选CD133+细胞；免疫荧光染色检测分选后细胞CD133、巢蛋白（nestin），分化后细胞神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、微管相关蛋白2（MAP2）的表达进行鉴定。RT-PCR检测分选后CD133+细胞、CD133-细胞miR-153的表达；将人miR-153模拟体和无意义寡核苷酸链（NC）分别转染胶质母细胞瘤干细胞作为miR-153、NC组，7d后用成球试验检测miR-153对胶质母细胞瘤干细胞自我更新能力的影响。RT-PCR、免疫荧光染色分别检测2组细胞CD133、nestin、GFAP、MAP2 mRNA和蛋白的表达。转染后24、48、72、96和120 h CCK-8法检测2组细胞存活率。转染后3 d流式细胞仪检测2组细胞凋亡率。
结果培养的胶质母细胞瘤干细胞表达干细胞标记物CD133、nestin，分化后细胞表达星形胶质细胞的标志物GFAP、神经元的标志物MAP2；分选后CD133+细胞中miR-153的表达低于CD133-细胞，差异有统计学意义（P<0.05）。转染后7 d NC组细胞一、二次成球数目均高于miR-153组，差异有统计学意义（P<0.05）；RT-PCR检测显示与NC组比较，miR-153组细胞CD133、nestin mRNA表达降低，GFAP、MAP2 mRNA表达升高，差异有统计学意义（P<0.05）。免疫荧光染色与RT-PCR检测结果一致；转染后48、72、96 h miR-153组的细胞存活率均低于NC组，差异均有统计学意义；流式细胞仪检测显示miR-153组的细胞凋亡率（9.41%±1.98%）高于NC组（4.28%±0.31%），差异有统计学意义（P<0.05）。
结论上调miR-153可能成为新的针对胶质母细胞瘤干细胞的治疗策略。