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巢式聚合酶链反应和ELISA法检测血液透析病人丙型肝炎的方法学比较
【机 构】
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【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1995年09期
其他文献
采用单链构象多态性（SSCP）技术检测了10个NIDDM家系和30例常见型NIDDM患者的葡萄糖激酶基因（GCK）第2-10号外显子，发现3个家系中6例家族性NIDDM病人（15.4%）和2例常见型NIDDM患者（6.6%）的GCK第5，6号外显子出现异常DNA片段条带，进一步顺序分析发现为第5号内含子12位碱基C→G突变，产生一新的多态性位点。顺序分析还证实中国人群GCK第3号外显子107位密码
应用聚合酶链反应（PCR）技术对非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）41例、NIDDM合并冠心病51例和正常对照组60例进行载脂蛋白B基因EcoRⅠ和XbaⅠ酶切位点限制性片段长度多态性（RFLP）研究。结果显示少见等位基因频率在NIDDM组及NIDDM并冠心病组均升高。与对照组比较，E-等位基因频率在糖尿病患者显著升高。x+等位基因频率升高与NIDDM并发冠心病明显相关。
对培高利特治疗高催乳素血症进行临床疗效观察。培高利特组90例，口服培高利特，总有效率为98.9%，不良反应发生率为22.2%。溴隐亭组45例，口服溴隐亭，总有效率为100%，不良反应发生率为35.6%。两组的总有效率和不良反应发生率均无明显差异（P>0.05）。提示培高利特为一疗效好、不良反应小的治疗高催乳素血症药物。
为了探讨T3受体亚型在低T3综合征发病机制中的可能作用，我们分别从人c-erb A α1、α2及β mRNA的cDNA片段为探针，应用分子杂交技术测定了8例糖尿病T3正常患者、5例糖尿病及7例其他慢性非甲状腺疾病伴低T3综合征患者外周血淋巴细胞T3受体亚型mRNA含量，并分别与正常对照进行比较。结果：糖尿病及其他疾病伴低T3综合征患者外周血淋巴细胞c-erb A α1、α2及β mRNA含量均增高
利用蛋白激酶A（PKA）的激活剂毛喉素（forskolin）对大白鼠胰岛素瘤细胞（RINm5F）上胰升血糖素样肽-l（GLP-1）受体的基因表达进行了研究。在毛喉素的作用下，GLP-1受体mRNA的量明显减少，出现了GLP-1受体基因表达的负调控，但毛喉素可以使GLP-1受体的mRNA的稳定性增加。结果表明，GLP-1受体的转录是通过cAMP-蛋白激酶A途径进行调控的，影响此途径的物质对GLP-1