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肠促胰岛素的概念——类胰升血糖素肽-1
【机 构】
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154002 佳木斯医学院黑龙江省医学遗传研究所,154002 佳木斯医学院黑龙江省医学遗传研究所,德国Philipps大学临床医学研究所
【出 处】
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中华内分泌代谢杂志
【发表日期】
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1997年13期
其他文献
为探讨脂蛋白脂酶基因变化与NIDDM并发症的关系，我们采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法，对102例NIDDM患者和62例正常对照者脂蛋白脂酶基因8号内含子作了多态性分析。结果表明含Hind Ⅲ酶切位点的 "+" 等位基因和不含酶切位点的 "-" 等位基因在NIDDM组和对照组分布频率分别为 "+" 0.80、0.81和 "-" 0.20、0.19。三类基因型的分布各为+／+63.7%、6
为了探讨红细胞胰岛素降解酶活性（EIDEA）作为NIDDM遗传分析指标的可能性，采用放射酶分析法检测了家族性NIDDM患者45例及其无糖尿病的一级亲属51例，无家族史的NIDDM患者53例及65例正常人的EIDEA。同时检测了空腹血浆胰岛素（FINS），并对部分个体作胰岛素释放试验。结果表明，在家系、非家系NIDDM患者中，EIDEA及FINS高于正常人，而且这二个指标呈负相关。一级亲属中，年龄>
对测胰岛素敏感性的小剂量短时胰岛素耐量试验（ITT）进行改进，用毛细血管血糖代替加热手臂使静脉血动脉化的方法，测注射胰岛素0.05U/kg后3、6、9、12、15、18分钟血糖降低的斜率，即胰岛素敏感性指数（KITT值）。结果：毛细血管血糖与动脉化的静脉血血糖十分接近；两法KITT也基本相同。本法测得KITT，25～34岁正常组为3.55±0.89，21～63岁正常组为3.29±0.83，单纯性肥
采用单链构象多态性（SSCP）技术检测了10个NIDDM家系和30例常见型NIDDM患者的葡萄糖激酶基因（GCK）第2-10号外显子，发现3个家系中6例家族性NIDDM病人（15.4%）和2例常见型NIDDM患者（6.6%）的GCK第5，6号外显子出现异常DNA片段条带，进一步顺序分析发现为第5号内含子12位碱基C→G突变，产生一新的多态性位点。顺序分析还证实中国人群GCK第3号外显子107位密码
应用聚合酶链反应（PCR）技术对非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）41例、NIDDM合并冠心病51例和正常对照组60例进行载脂蛋白B基因EcoRⅠ和XbaⅠ酶切位点限制性片段长度多态性（RFLP）研究。结果显示少见等位基因频率在NIDDM组及NIDDM并冠心病组均升高。与对照组比较，E-等位基因频率在糖尿病患者显著升高。x+等位基因频率升高与NIDDM并发冠心病明显相关。
对培高利特治疗高催乳素血症进行临床疗效观察。培高利特组90例，口服培高利特，总有效率为98.9%，不良反应发生率为22.2%。溴隐亭组45例，口服溴隐亭，总有效率为100%，不良反应发生率为35.6%。两组的总有效率和不良反应发生率均无明显差异（P>0.05）。提示培高利特为一疗效好、不良反应小的治疗高催乳素血症药物。
为了探讨T3受体亚型在低T3综合征发病机制中的可能作用，我们分别从人c-erb A α1、α2及β mRNA的cDNA片段为探针，应用分子杂交技术测定了8例糖尿病T3正常患者、5例糖尿病及7例其他慢性非甲状腺疾病伴低T3综合征患者外周血淋巴细胞T3受体亚型mRNA含量，并分别与正常对照进行比较。结果：糖尿病及其他疾病伴低T3综合征患者外周血淋巴细胞c-erb A α1、α2及β mRNA含量均增高