【摘 要】
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目的探讨七叶皂苷钠(SA)对脂多糖(LPS)诱导的血管内皮损伤致炎症作用及机制。方法IMDM培养基(含10%胎牛血清)体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)，用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测0.4、1.6和6.4μg/ml的SA对HUVEC的毒性，采用2.5μg/ml和作用时间为6h的LPS构建炎症损伤细胞模型。实验分组为空白组、模型组(2.5μg/mlLPS)、低剂量组(2.5μg/mlLPS 0.4μg/mlSA)、中剂量组(2.5μg/mlLPS 1.6μg/mlSA)和高剂量组(2.5μg/ml
【机 构】
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吉林大学中日联谊医院淋巴血管外科 吉林省淋巴外科重点实验室 吉林省淋巴外科工程实验室，长春 130031吉林大学基础医学院细胞生物学系，长春 130021吉林大学中日联谊医院淋巴血管外科 吉林省淋巴外
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目的探讨七叶皂苷钠(SA)对脂多糖(LPS)诱导的血管内皮损伤致炎症作用及机制。
方法IMDM培养基(含10%胎牛血清)体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)，用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测0.4、1.6和6.4 μg/ml的SA对HUVEC的毒性，采用2.5 μg/ml和作用时间为6 h的LPS构建炎症损伤细胞模型。实验分组为空白组、模型组(2.5 μg/ml LPS)、低剂量组(2.5 μg/ml LPS 0.4 μg/ml SA)、中剂量组(2.5 μg/ml LPS 1.6 μg/ml SA)和高剂量组(2.5 μg/ml LPS 6.4 μg/ml SA)。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组细胞白细胞介素(IL)-6的表达水平；实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测各组细胞中水通道蛋白-4(AQP4)的mRNA表达量；蛋白质印迹法(Western blot)和免疫荧光检测各组细胞中AQP4蛋白表达量。两组间比较采用非成对t检验，多组间比较采用单因素方差分析。
结果CCK-8检测结果表明，0.4、1.6和6.4 μg/ml的SA作用6 h后的细胞活性百分数与空白组比较，差异无统计学意义(91.867±3.758、93.695±4.638、95.838±5.558比100.000±0.000，F＝2.946，P
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